Месячник профилактики и борьбы с онкологическими заболеваниями. Наследственная предрасположенность человека к раку.

Последние успехи молекулярной биологии рака прояснили и упростили вопрос о роли наследственного фактора в возникновении злокачественных опухолей. Выяснилось, что рак – генетическая болезнь и все без исключения формы рака возникают в результате мутации в ДНК клетки, которая и дает начало популяции опухолевых клеток. Мутации может подвергнуться имеющийся в геноме нормальный ген с превращением его в онкоген, либо онкоген может быть внесен в клетку извне – при вирусной инфекции или иным путем. Для возникновения некоторых форм рака требуется активация двух или более онкогенов. Мутация, вызывающая рак, может быть не только генной, но и хромосомной, и геномной.

 

Несмотря на генетическую природу всех раков, далеко не все они являются наследственными заболеваниями, ибо в большинстве случаев связаны с соматическими мутациями, не передающимися по наследству. Доля собственно наследственных форм рака, по различным оценкам, составляет около 7% всех злокачественных новообразований.

 

 

По характеру наследуемого признака наследственные формы рака включают следующие группы:

(1) наследование гена, вызывающего определенную форму рака (например, опухоль Вильмса; наследственная ретинобластома);

(2) наследование гена, повышающего риск заболевания раком, - наследственная предрасположенность к раку (например, пигментная ксеродерма и др.);

(3) полигенное наследование – опухоль или предрасположенность к ней возникает при сочетании у больного нескольких наследственных признаков (например, коллагенозы).

 

Непосредственные механизмы возникновения рака при тех или иных наследственных заболеваниях в большинстве случаев точно не известны (как не известны они и при наследственных формах рака).

В принципе мыслимы три возможных механизма:

(1) повышение частоты возникновения мутаций, трансформирующих нормальный ген в онкоген;

К 1-й, по-видимому наиболее многочисленной, группе относятся наследственные нарушения естественной защиты клеток от мутагенов внешней среды – например, при альбинизме, где ослаблена защита клеток от ультрафиолетовых лучей (УФЛ). Сюда же следует отнести заболевания, сопровождающиеся увеличением пула пролиферирующих клеток – одним из элементов канкрофилии. Например, если наследственный дефект проявляется в снижении функции какого-то органа или ткани (гонад при гермафродитизме, костного мозга при нарушениях гемопоэза и т.п.), то это ведет к компенсаторной пролиферации соответствующей ткани, что повышает вероятность мутирования. При полипозе толстой кишки, синдроме Гарднера, фиброматозе десен и т.п. четко проявляется повышенная интенсивность клеточной пролиферации, причины которой могут быть в нарушении метаболизма, например при полипозе кишечника – в повышении уровня холестерина в кишечнике.

(2) понижение эффективности ликвидации мутаций на уровне клетки;

Пример болезней 2-й группы – нарушения репарации ДНК: пигментная ксеродерма и др.

(3) понижение эффективности элиминации трансформированных клеток на уровне организма.

К 3-й группе относятся прямые наследственные нарушения иммунитета, а также случаи метаболической иммунодепрессии, наблюдаемой при болезни Дауна или при детской нейтропении.

 

Далее будет изложена по возможности полная сводка наследственных форм рака и наследственных хромосомных заболеваний, сопровождающихся предрасположенностью к раку.

Хромосомные нарушения (из 22 аутосом и 2 половых хромосом человека в 15 нарушения строения сопровождаются теми или иными раками или предраковыми заболеваниями): делеция длинного плеча хромосомы 1, транслокация в хромосоме 3, делеция длинного плеча хромосомы 5, трисомия хромосомы 8, транслокация в хромосому 9 из хромосомы 22 («филадельфийская хромосома»), делеция короткого плеча хромосомы 11, делеция длинного плеча хромосомы 13, транслокация в хромосому 14 из хромосомы 8, 11 или же 14, транслокация в хромосому 15 из хромосомы 17, делеция длинного плеча хромосомы 20, трисомия хромосомы 21, делеция длинного плеча хромосомы 21, моносомия хромосомы 22, моносомия Х-хромосомы у женщин, лишняя Х-хромосома, наличие Y-хромосомы при женском фенотипе.

Болезни репарации ДНК: пигментная ксеродерма, анемия Фанкони, атаксия-телеангиэктазия, синдром Блума, прогерия.

Болезни иммунитета: синдром Ди Джорджа, синдром Незелофа, болезнь Брутона, агаммаглобулинемия швейцарского типа, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Чедиака-Штейнбринка, идиопатическая гипогаммаглобулинемия Барандуна, миеломная болезнь Рустицкого-Калера, макроглобулинемия Вальденстрема, атаксия-телеангиэктазия и анемия Фанкони, системная красная волчанка, склеродермия.

Заболевания нервной системы: ретинобластома, нейробластома, нейрофиброматоз Реклингхаузена, туберозный склероз, синдром Гиппеля-Линдау, синдром Нунана-Ульриха, макроцефалия.

Поражения эндокринной системы: множественный эндокринный аденоматоз, наследственная феохромоцитома, гиперпаратиреоз, наследственный панкреатит.

Болезни репродуктивной системы: синдром Рейфенштейна, гермафродитизм истинный, тестикулярная феминизация, дисгенезия половых желез, синдром преждевременного полового созревания, синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфелтера.

Заболевания пищеварительного тракта: семейный полипоз кишечника, синдром Гарднера, синдром Пейтца-Турена-Егерса, фиброматоз десен, юношеская печеночная дисфункция.

Болезни мочевыводящей системы: опухоль Вильмса, семейный гидронефроз.

Заболевания сосудов: болезнь Рендю-Ослера-Вебера, семейная лимфедема (болезнь Мильроя), множественные гломусные опухоли.

Заболевания костей: множественные юношеские экзостозы, черубизм, оссифицирующая прогрессирующая фибродисплазия (синдром Мюнхмайера), болезнь Педжета.

Болезни легких: идиопатический фиброз легких, альвеолярный микролитиаз.

Поражение кожи и ее придатков: базально-клеточный невус, пузырчатка Брокка, альбинизм, синдром Ван-ден-Боша, актинический диссеминированный порокератоз Мибелли, болезнь Дарье-Уйата, врожденный дискератоз, предраковый меланоз Дюбрейля, пигментная ксеродерма.

Нарушение лимфо- и гемопоэза: лимфогистиоцитоз Леттерера-Сиве-Абта, детская нейтропения (синдром Костманна), истинная полицитемия.

Нарушения обмена веществ: недостаточность глутатионредуктазы, синдром Фабри, галактоземия, недостаточность α-1-антитрипсина, гемохроматоз.

Множественные поражения: синдром Ротмунда-Томсона, синдром Беквита-Видемана, синдром множественных гамартом, болезнь Дауна.

Наследственные опухоли: карцинома молочной железы, карцинома яичников, злокачественная меланома, острая лейкемия, рак легкого, рак желудка.